PD1正规购买途径

源 / 文 / 网络 2018年01月11日 12时01分

　　2017年10月19日，默沙东公司（MSD）公布了3期临床试验KEYNOTE-024总生存期（OS）的次要终点数据。

　　KEYNOTE-024研究在305名转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展。患者被1:1随机分配，Keytruda组的154名患者接受Keytruda治疗，给药剂量200mg，3周一次；化疗组的151名患者接受化疗治疗，化疗方案因人而异。

　　在WCLC上公开的数据基于对305名患者进行的25.2个月中位随访，包括根据研究方案，82个从标准化疗组转到Keytruda治疗组的患者，以及在研究交叉外12位接受抗PD-L1治疗的患者，总计有效交叉率为62.3%。

　　6个月的随访时，总生存期分析显示，Keytruda组的中位总生存期为30.0个月（95% CI,18.3-未达到），化疗组为14.2个月（95% CI,9.8 - 19.0）。与之前发现一致的是，Keytruda与化疗相比，死亡风险降低了37%（HR,0.63[95% CI,0.47 -0.86]; p = 0.002）。

　　Keytruda组24个月和12个月存活率分别为51.5%和70.3%，而化疗组分别为34.5%和54.8%。Keytruda组的客观缓解率为45.5% （95% CI,37.4 - 53.7），化疗组为29.8% （95% CI,22.6 - 37.8）。Keytruda组（范围：1.8+到20.6+月）未达到缓解时间中值，化疗组为7.1个月（范围：2.1 +至18.1 +个月）。

　　Keytruda的安全性与先前在NSCLC患者中一致。