买香港PD1具体流程怎么样

源 / 文 / 网络 2018年01月15日 11时59分

　　2017年2月2日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了PD-1制剂Nivolumab（Opdivo）用于治疗含铂类药物化疗1年内出现疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌。

　　此次FDA批准，是基于CheckMate-275单臂临床研究，该研究纳入了270例局部晚期或转移性移行细胞癌患者，在含铂类药物化疗期间、化疗结束后或者含铂类药物新辅助治疗12个月内出现疾病进展者，给予nivolumab 3mg/kg，每2周/次治疗，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

　　研究结果显示，患者的客观缓解率（ORR）是19.6%（95%CI 15.0-24.9），其中 7 例患者完全缓解，46 例患者达到部分缓解，平均反应时间约为 10.3 个月。