是什么原因导致甲状腺癌？

　　据国外看病专业服务机构盛诺一家了解，甲状腺癌与许多遗传性疾病有关，但是大多数甲状腺癌的确切病因尚不清楚。

　　人的DNA的某些变化会导致甲状腺细胞癌变。国外看病专业服务机构盛诺一家介绍， DNA是我们每个细胞中构成我们基因的化学物质-有关我们细胞功能的说明。 我们通常看起来像我们的父母，因为他们是我们DNA的来源。 但是DNA不仅影响我们的外表。 它还可能影响我们患某些疾病(包括某些癌症)的风险。

　　一些基因包含控制我们的细胞何时生长，分裂成新细胞或何时死亡的指令。

　　? 某些有助于细胞生长，分裂或使其寿命延长的基因被称为癌基因。

　　? 减缓细胞分裂或使细胞在适当的时间死亡的基因称为抑癌基因。

　　癌症可能由打开癌基因或关闭抑癌基因的DNA变化引起。

　　每个人都会从各自父母那里获得一个基因。 我们可以从一个或两个父母那里继承受损的DNA。 不过，大多数癌症不是由遗传基因改变引起的。 在这些情况下，基因会在一个人的一生中发生变化。 当细胞的DNA被环境中的某些物质(例如辐射)破坏时，它们可能会发生，或者它们可能只是细胞内部某个时间发生的随机事件，而没有外部原因。

　　l 甲状腺乳头状癌

　　在甲状腺乳头状癌中发现了几种DNA突变(变化)。 这些癌症中有许多在RET基因的特定部分都有变化。 这种基因的改变形式，称为PTC癌基因，在全部甲状腺乳头状癌中占大约10%至30%，在儿童中占更大比例，和/或与辐射暴露有关。 这些RET突变通常是在一个人的一生中获得的，而不是被遗传的。国外看病专业服务机构盛诺一家称，它们仅在癌细胞中发现，不会传递给该人的孩子。

　　许多甲状腺乳头状癌具有BRAF基因突变。 BRAF突变在儿童甲状腺癌和因暴露于辐射而发展为癌症的癌症中较少见。 具有BRAF变化的癌症往往会更快地扩散并扩散到身体的其他部位。

　　人们认为，BRAF和RET / PTC的改变都会使细胞生长和分裂。 乳头状癌的BRAF和RET / PTC基因均发生变化是极为罕见的。 现在，一些医生建议对甲状腺活检样本中的这些基因突变进行测试，因为它们可以帮助诊断癌症，还可能影响患者的视力。

　　其他基因的变化也与甲状腺乳头状癌有关，包括NTRK1基因。

　　l 甲状腺滤泡癌

　　RAS致癌基因的获得性改变以及PAX8–PPAR-γ重排的改变在导致某些滤泡性甲状腺癌中起作用。

　　l 间变性甲状腺癌

　　这些癌症倾向于具有上述某些突变，并且经常在TP53肿瘤抑制基因中发生变化。

　　l 甲状腺髓样癌

　　甲状腺髓样癌(MTC)的人与乳头状癌相比在RET基因的不同部分具有突变。 几乎所有具有MTC遗传形式的患者，以及每10名散发性(非遗传)MTC形式的患者中，就有RET基因发生突变。 大多数散发性MTC的患者仅在其癌细胞中具有基因突变。国外看病专业服务机构盛诺一家称，患有家族MTC和MEN 2的人会从父母那里继承RET突变。 这些突变存在于人体的每个细胞中，可以通过DNA测试检测到。