在2021年中国国际医疗器械博览会(CMEF)中,泛生子宣布与西门子医疗达成战略合作——双方将携手推进泛生子基因测序仪GENETRON S5(国械注准20193220820,以下简称“GENETRON S5”)及泛生子人类8基因突变联合检测试剂盒(半导体测序法)(国械注准20203400072,以下简称“肺癌8基因试剂盒”)在中国医院市场大规模应用,为更多非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来高效、精准的个体化诊疗服务,并助推医院分子检测的标准化建设。

　　泛生联合创始人及首席执行官王思振、西门子医疗亚太区总裁Elisabeth Staudinger出席了战略合作签约仪式,并表达了对此次合作的期许与祝福。王思振表示:“泛生子专注于癌症基因组学技术的创新、临床转化及商业化的探索与拓展,在LDT(临床实验室自建项目)与IVD(体外诊断产品)双业务模式中,均不断取得突破性进展,本次我们很高兴与西门子医疗携手,在IVD领域开启全新合作模式,助力中国高发癌种患者诊治及行业发展标准化建设,让分子诊断更为高效的创造社会价值。”

　　对此,西门子医疗大中华区诊断系统副总裁郭奕明表示:“西门子医疗始终以服务患者为己任,除了不断将国际先进的检测仪器和试剂带入中国以外,还携手优秀的中国创新科技企业力量提供个性化诊断技术及产品,从而帮助中国肿瘤患者实现高质量诊疗。很高兴与全球前沿的癌症精准医疗公司泛生子达成战略合作,我们也期待双方可以共同推进肺癌的精准诊疗,助力健康中国愿景的实现。”

　　目前,肺癌已成为中国主要疾病负担之一,其发病率和死亡率均高居癌症首位。在中国,每年肺癌发病人数78.7万,约63.1万人死于肺癌,其中非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型。

　　近年来,随着诊疗水平的发展和靶向药物的出现,越来越多的NSCLC患者能够更加快速、精准地接受治疗。作为肺癌靶向治疗的“第一步”,癌症分子基因检测是指导临床治疗和用药的关键所在。

　　据了解,美国非小细胞肺癌NCCN指南也推荐对肺癌相关基因进行分子检测,指导非小细胞肺癌患者的靶向治疗。因此,对NSCLC患者进行精准的肺癌基因检测,可以协助临床医生更有针对性地选择靶向用药治疗方案,实现精准治疗。

　　值的一提的是,搭载泛生子“一步法”原研专利技术(中国发明专利 ZL 201710218529.4),泛生子肺癌8基因试剂盒一次性检测与非小细胞肺癌患者靶向治疗密切相关的8个基因的多种变异类型和多个位点,可为患者提供快速精准的分子分型、用药指导及耐药监控,结合GENETRON S5,在检测效率、易用性、经济成本、样本起始量等方面均具备明显优势,可实现最快2日的检测周期,适用于中国各级医院独立开展临床分子检测试验。

　　与此同时,肿瘤辅助诊断也是西门子医疗重要临床推广方向——西门子医疗拥有覆盖全国的医院市场资源及成熟销售团队。本次合作双方将发挥各自优势,助力泛生子优势产品快速拓展医院市场。

新财网对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。读者应详细了解所有相关投资风险，并请自行承担全部责任。本文内容版权归新财网投稿作者所有！