7月9日晚间，众生药业(002317)发布公告称，公司研发的一类创新药ZSP1241近日获得国家药品监督管理局核发的《药物临床试验批件》。

　　公告显示，ZSP1241是公司针对肝癌、胃癌明确驱动基因研发的具有自主知识产权的小分子靶向药物，其作用机制清晰，临床转化的可能性较高。如果能够成功开发上市，将为肝癌、胃癌等恶性肿瘤患者提供新的治疗药品选择。临床前研究结果表明，ZSP1241体内外强效，在多种肝癌、胃癌CDX 或者PDX 模型上展现显著抗肿瘤作用，与肝癌一线用药索拉非尼联合用药具有协同作用;GLP毒理研究结果表明ZSP1241安全性良好，安全治疗窗口高。

　　据米内网中国城市公立医院化学药终端竞争格局数据库显示，国内上市治疗晚期肝癌的小分子靶向药物索拉非尼2013至2017年销售总额，分别为5.4240亿元、6.0695亿元、6.4332亿元、6.7677亿元以及7.7951亿元，逐年递增。治疗晚期胃癌的小分子靶向药物阿帕替尼，2015年至2017年销售总额，分别为4.2209亿元、8.2049亿元和14.0891亿元，增长迅速。

　　据公开资料显示，公司创新药研发取得突破性进展，10个创新药项目，截至目前已有6个项目完成了临床前研究工作，其中有4个均在不同的Ⅰ期临床试验进程中，目前进展符合预期。本次ZSP1241获批临床，是公司获得的第五个创新药临床批件，可见公司的创新研发进展较快。

　　此外，由中国药科大学、重庆市经济和信息化委员会、中国化学制药工业协会指导，药智网、中国药房杂志社联合主办的《第三届中国医药研发·创新峰会暨2018中国药品研发实力百强榜发布》日前已成功举办，会上发布了《2018中国药品研发综合实力排行榜》及子榜“化药榜”(《2018中国化药研发实力排行榜》)。在中国化药研发实力排行榜中，众生药业位列第十四位;在药品研发综合实力百强榜中，众生药业位列第二十四位。

　　兴业证券认为，公司在新药研发、外延并购、互联网医疗、医疗服务等相关领域已逐渐迈出坚实的步伐,打造眼科全产业链的生态布局,中长期快速发展也值得期待。(CIS)

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