鼓励和推动我国创新药产业的发展,江宁军及基石药业获荣誉表彰
源 / 互联网    文 /     2022年07月14日 10时26分

  为推动我国创新药产业的发展,政府和社会在多方面给予支持和鼓励。前不久,由证券时报举办的“2021药物创新济世奖年度评选”活动,通过评选出我国药物创新优秀项目和优秀企业、优秀人物,助力我国创新产业的发展。在此次评选活动中,基石药业凭借着在创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物上的众多突出成果,获评“年度十大药物创新新锐公司”,江宁军博士获评“年度十大药物创新领军人物及入围奖”,旗下创新药物择捷美®(舒格利单抗注射液)获评“年度药物创新成就奖”,进一步体现了基石药业在国内创新药物上的优势表现已获得了业内专家、学者和媒体的高度认可。

  据了解,基石药业成立于2015年底,专注于各类创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物的研究开发及商业化,最终愿景是通过为癌症患者带来更多突破性疗法,延长患者生命、提升患者生活质量,成为享誉全球的生物制药公司,引领癌症患者攻克癌症之路。为此,公司自成立以来,凭借公司首席执行官江宁军博士带领的行业领先的管理团队、丰富的产品管线、强大的商业模式、坚实的财务优势,基石药业在行业中取得了多项创新性重大进展。目前,基石药业已经拥有四款创新药物获批上市,包括三款同类首创精准治疗药物普吉华®、泰吉华®、拓舒沃®,以及一款潜在同类最优药物择捷美®,同时多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。可以说,基石药业用实力向市场展示了“基石速度”,也将创新药物进一步惠及更多患者、并实现了中国创新药产品更大的商业价值。

  而谈及此次在评选活动中获奖的创新药物择捷美®(舒格利单抗注射液)的研发和推广过程,江宁军博士指出,潜在同类最优PD-L1抗体药物择捷美®(舒格利单抗注射液)于2021年12月21日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于联合化疗治疗初治的转移性(IV期)NSCLC患者,成为全球首个获批联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者的PD-L1抗体。此外,择捷美®针对III期非小细胞肺癌的新药上市申请也正在审评中。择捷美®将有望为 III 期和 IV 期非小细胞肺癌全人群患者提供新的治疗选择。择捷美®独特的作用机理和在肺癌、淋巴瘤等肿瘤中取得的优异的临床数据显示出择捷美®的巨大潜力。

  首席执行官江宁军博士表示,基石药业凭借着临床、研究、生产、商业化及商务拓展能力的优势和资源,将为股东创造更大的价值,并且公司相信,继续深耕目前领域,可进一步释放公司产品组合的潜力,创造长期可持续商业价值。


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